🔬 للمستشفيات · فرق البحث · شركات الأدوية · CROs

محرك مطابقة التجارب السريريةفرز أولي أسرع. تجنيد أكثر دقة.

التجنيد في التجارب السريرية بطيء، مكلف، ويعتمد على الفرز اليدوي. ثيرابيا يحوّل بيانات الأعراض المنظمة إلى ملفات صحية قابلة للمقارنة مع معايير الأهلية — مما يُسرّع الفرز الأولي ويُقلل التكلفة.

هذا المحرك يدعم الفرز الأولي فقط — لا يحل محل التقييم الطبي الكامل. المطابقة النهائية تستلزم مراجعة باحث سريري مؤهل.

المشكلة

التجنيد في التجارب السريرية يكلف أكثر مما يجب

يستغرق تجنيد مريض واحد في المتوسط 6-12 أسبوعًا من الفرز اليدوي

80%+ من الوقت يُهدر على مرضى غير مؤهلين

الفرز اليدوي يعتمد على سجلات غير منظمة وبيانات غير موحدة

التأخر في التجنيد يؤخر الدراسة ويرفع تكلفتها الإجمالية

6-12أسبوع

لتجنيد مريض واحد

80%+

وقت مُهدر على غير المؤهلين

$6,800

تكلفة تجنيد المريض الواحد

85%

نسبة فشل التجارب بسبب التجنيد

كيف يعمل

من الأعراض إلى التجربة المناسبة

01

التقاط البيانات

المريض يُدخل أعراضه وتاريخه الصحي بشكل منظم.

02

التحليل المنظم

المحرك يُحول البيانات إلى ملف صحي قابل للمعالجة.

03

المطابقة الأولية

مقارنة الملف مع معايير التجارب المتاحة.

04

المراجعة والإحالة

المختص يراجع النتائج ويقرر الإحالة للتجربة المناسبة.

لمن هو

مصمم للمؤسسات الصحية والبحثية

🏥

المستشفيات

تحديد المرضى المحتملين المؤهلين للتجارب السريرية بناءً على أعراضهم وتاريخهم الصحي.

🔬

فرق البحث

تسريع عملية الفرز الأولي للمرضى وتقليل الوقت اللازم لاكتمال التجنيد.

💊

شركات الأدوية

تحسين مطابقة المرضى مع التجارب وتقليل التكلفة الإجمالية للتجنيد.

🏢

منظمات CRO

أتمتة معايير الاستبعاد/التضمين الأولية وتحسين كفاءة العمليات.

الحدود الأخلاقية والتنظيمية

✓ الفرز الأولي فقط — لا يُعطي موافقة نهائية على التسجيل في التجربة

✓ القرار النهائي يعود دائمًا للباحث السريري المؤهل

✓ لا يُخزن بيانات المرضى — نموذج استجابة فقط

✓ يتطلب موافقة المؤسسة والمراجعة الأخلاقية قبل الاستخدام الإنتاجي

✓ لا يتعامل مع بيانات هوية المرضى بشكل مباشر

هل مؤسستك مهتمة؟

نتحدث مع فرق البحث والمستشفيات وشركات الأدوية في السعودية والمنطقة. الوصول حاليًا للمراجعة والشراكات الانتقائية فقط.

الوصول بالمراجعة فقط · الرد خلال 48 ساعة